Descripción
La ADN polimerasa Taq es una proteína termoestable aislada y purificada de una cepa recombinante de E. coli que contiene el gen de la ADN polimerasa de Thermus aquaticus, con un peso molecular de aproximadamente 90 kDa. Posee actividad polimerasa 5’→3′ y actividad exonucleasa 5’→3′ específica para doble cadena, pero carece de actividad exonucleasa 3’→5′. El producto de PCR de la ADN polimerasa Taq es un extremo cohesivo simple de adenina en el extremo 3′, que puede conectarse directamente al vector TA.
Especificaciones
Producto solo para uso en investigación
Catalogo: EQ005
Presentación: 500U, 2500U, 10*500U, 10*2500U
Almacenamiento a -20C°. Caducidad de 2 años.
| Componente |
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EQ005-01 |
EQ005-02 |
| Taq DNA Polimerasa (5U/µl |
80 ml |
160 ml |
| 10 x PCR Buffer (Mg2+) |
15 ml |
60 ml |
| ddH20 |
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12 ml |
48 ml |
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Definición de Unidad
La cantidad de enzima necesaria para mezclar dNTP de 10 nm en precipitados insolubles en ácido a 74°C durante 30 minutos se define como 1 unidad de actividad. Condiciones de detección de actividad: Tris-Hcl 50 mM (pH 9,0, 25 °C), NaCl 50 mM, MgCl2 5 mM, MeachdNTP 0,2 mM (incluido [3H]-Dttp), ADN de timo de ternera activado 200 µg/ml y 0,1 mg/ml BSA.
Control de Calidad
La pureza detectada por SDS-PAGE es superior al 99%. Después de detectar que no hay actividad de nucleasa exógena, el método de PCR no detecta residuos de ADN del huésped, lo que puede amplificar eficazmente genes de copia única en el genoma humano.
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