Descripción
El medio DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) se desarrolló a partir del medio MEM. En comparación con este último, el contenido de aminoácidos se duplicó, el de vitaminas se cuadruplicó y el de aminoácidos no esenciales, iones de hierro traza y piruvato de sodio también se cuadruplicó.
El contenido de glucosa del medio DMEM se diseñó originalmente en 1000 mg/L (tipo bajo en glucosa) y posteriormente se amplió a 4500 mg/L (tipo alto en glucosa), que se utiliza ampliamente en cultivos celulares.
El DMEM (bajo en glucosa) contiene diversos aminoácidos, vitaminas, sales inorgánicas y otros componentes para el cultivo celular, pero no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento, por lo que debe utilizarse con suero o aditivos libres de suero.
Especificaciones
Este producto se utiliza únicamente para investigación científica o estudios posteriores; no para diagnóstico ni tratamiento.
Catalogo: PM150220
Presentación: 500ml, 1000ml
| Concentración |
1× |
| Formato |
Liquido |
| Detección micoplasma |
Negativo |
| pH |
7.2-7.4 |
| Ingrediente origen animal |
Sin ingredientes |
| Caracteristicas ecológicas |
Envase sostenible |
| Nivel de Endotoxina (EU/mL) |
< 1 |
| Almacenamiento |
Este producto se puede almacenar a 2-8 °C durante 24 meses, protegido de la luz. |
| Envio |
Temperatura ambiente |
| Notas importantes a considerar |
1. Este producto se utiliza únicamente para investigación científica o estudios posteriores; no para diagnóstico ni tratamiento.
2. Este producto se esteriliza mediante filtración de 0.1 μm.
3. Es necesario prestar atención a la asepsia durante el proceso y evitar la contaminación. |
| Periodo vida útil |
24 meses |
| Certificación del sistema |
Sistema de producción y calidad GMP
La empresa cumple con los requisitos de las Buenas Prácticas de Fabricación (cGMP), cuenta con el certificado de registro de dispositivos médicos de la NMPA y está certificada según las normas ISO 13485 e ISO 9001. Entre sus productos, el DMEM (bajo en glucosa) de la compañía también cumple con los requisitos del certificado de registro de dispositivos médicos y con las normas ISO 13485 e ISO 9001. |
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